Derfor Stor Dødelighed p.g.a. Pfizers og Modernas mRNA-vacciner: Videnskabelig Undersøgelse Foretaget af SALK Institute

Jeg har vist, at Pfizers og Modernas mRNA-vacciner har alvorlige korttids- bivirkninger og her -endog med højere dødelighed og her , end man ser hos ikke-vaccinerede.
Og 60% af de hospitaliserede Covid19-indlagte er vaccineret! og her såvel som mere modtagelige for „mutationer„. Man ser allerede dobbelt så mange vaccinedødsfald i USA i 2021 som i de sidste 10 år tilsammen og her
Ud over dette er vaccinerne påviseligt ineffektive og her og her, og her og her og her, ja dødbringende og her; og alt på grund af en lidet smitsom og lidet dødelig sygdom, som vacciner, der er påviseligt ineffektive og her og her, og her og her og her, ja dødbringende og her på grund af en lidet smitsom og lidet dødelig sygdom, og her og her. En sygdom, som MÅSKE har dræbt 400 gennemsnitligt 82-årige gamlinger – med i forvejen svære grundsygdomme.

HVORFOR ER DISSE VACCINER SÅ FARLIGE?
Pfizer selv skriver om sin vaccine:
„Hvordan fungerer en mRNA-vaccine?
mRNA, leveret til din krops celler via lipid-nanopartikler, instruerer cellerne i at danne det spike-protein, der findes på overfladen af ​​det nye coronavirus, der starter infektion.1,2. (Nanopartiklerne er i sig selv fremkaldere af svær sygdom iflg. EU og her og her). Instruktionen af cellerne til producere spidsproteinet fremkalder et immunrespons, herunder til at producere antistoffer, der er specifikke for SARS-CoV-2 spike-proteinet

Dette er katastrofalt – eller hvad?
Cirkulation Research 31. marts 2021: Salk Instituttet i USA har netop fundet, at spidsproteinet fra SarsCov2 / „Covid19“ vira i sig selv forårsager alvorlig karskade i uden virusindholdmed betændelse i det indre kar-cellelag (endotelet).
Spidsprotein uden virus blev injiceret i luftrøret hos hamstere: virussen binder ACE2-enzymet, som er ansvarlig for aktiviteten af ​​cellernes proteinfabrik, mitokondrierne. Disse smuldrer – og denne defekt udløser betændelsen.

Nu står forskerne over for et dilemma: spidsproteinet er giftigt. mRNA-vaccinen udløser dannelsen af ​​spidsprotein.
Altså må mRNA-vaccinationen være giftig, endda potentielt dødelig.

Derfor afslutter SALK-forskerne deres fund med at skrive følgende kryptiske påstand: ”Samlet set tyder vores resultater på, at endotelskader forårsaget af spidsprotein tilsidesætter den nedsatte virale infektivitet. Denne konklusion antyder, at vaccinerede antistoffer og / eller eksogene antistoffer mod S-protein ikke kun beskytter værten mod SARS-CoV-2-infektivitet, men også hæmmer endotelskaden forårsaget af S-protein”.

Svært at se logikken: det tager tid for antistofferne at dannes – der skal endda gå 2-3 uger mellem de to vaccinationer – og i mellemtiden har spidsproteinet frit spil!
Derfor er vaccinedødeligheden faktisk så høj.

En forsvarer af harmløsheden af det ​​“Covid19″ -spidsprotein, som permanent produceres ved mRNA-vaccination, postulerer, at virussen angriber lungekarrene direkte gennem luftindtag – på den anden side fortsætter vaccine-mRNA-spikesproteinet ikke blodet, men bliver på cellespidserne

Hvad han ”glemmer” er, at for at kunne komme videre fra skulderinjektionen skal mRNA videreføres med blodbanenog lymfen, som han skriver (Lymfen ender dog med at afgive mRNA til blodet) – og dermed have alle muligheder for først at trænge igennem de vaskulære celler (endotelet) og beskadige dem.
FOR „COVID19“ ER EN VASKULÆR SYGDOM, SOM STUDIET VISER.

Akkumuleringen af ​​anmeldte og bestemt endnu flere uanmeldte alvorlige bivirkninger skyldes blodkarbetændelse efter vaccinationerne – samt gradvist neurologiske bivirkninger og her. Dette ugyldiggør forfatternes påstande.

Forfatternes uholdbare konklusion bliver dog forståelig, når man ser, hvor finansieringen til undersøgelsen kommer fra:

Finansieringskilder
Dette arbejde blev delvist støttet af tilskud fra National Natural Science Foundation of China (NSFC): 81870220 (S. Wang), 81800328 (J.Z.), 81941005 (Z.-Y. Yuan); Shaanxi Natural Science Fund S2020-JC-JQ-0239 (S. Wang); Det nationale centrale forsknings- og udviklingsprogram (tilskud nr. 2018YFC1311500; Z.-Y. Yuan); Xi’an Jiaotong Universitets første tilknyttede hospitalpris for klinisk forskning (tilskud nr. XJTU1AF-CRF-2016-004; Z.-Y. Yuan); Xi’an Jiaotong Universitets finansielle støtte.