The Daily Sceptic 1. März 2023: Die mRNA-Covid-Impfstoffe von Pfizer und Moderna enthalten Milliarden von Partikeln selbstvermehrender DNA, die menschliche Zellen zu langfristigen Fabriken für das COVID-19-Spike-Protein machen könnten, hat eine Studie ergeben.
Das Ergebnis soll Aufschluss über die Persistenz von Impfstoff-Spike-Protein und -mRNA im Körper für Monate nach der Impfung geben, ein besorgniserregendes Phänomen, das bisher nicht vollständig erklärt wurde – obwohl frühere Experimente auch Beweise dafür fanden, dass die Impfstoff-mRNA in die Zell-DNA revers transkribiert werden konnte.
Persistenz des Spike-Proteins -so glauben Experten – trägt zu den Nebenwirkungen der COVID-19-Impfstoffe bei, indem sie unter anderem Autoimmunattacken auf das Herz und andere Organe auslösen.
Die Entdeckung wurde bei der ersten tiefen Sequenzierung der mRNA-Produkte gemacht, die von Dr. Kevin McKernan von Medicinal Genomics und sein Team durchgeführt wurde.
Die Forscher fanden heraus, dass die Impfstoffe mit erheblichen Mengen biologischer Wirkstoffe, die als Plasmide bekannt sind, verschmutzt waren. Plasmide sind kleine kreisförmige DNA-Moleküle, die sich in Bakterien vermehren können, einschließlich Bakterien, die im Inneren des Menschen vorkommen. Das kommt auch in menschlichen Zellen vor, wenn die Plasmide in geeigneter Weise modifiziert werden, um wie in diesem Fall als Gentechnik- oder Genkommandoträger verwendet zu werden.
Die in den mRNA-Aufnahmen gefundenen Träger enthalten die DNA, die für die mRNA kodiert, die das Spike-Protein produziert.
Eine Zelle, die diese Plasmide nach Impfung aufgenommen hat, ist möglicherweise in der Lage, das Spike-Protein auf unbestimmte Zeit zu produzieren.
Dies sind starke Verunreinigungen in den Impfstoffen, die Kindern verabreicht werden. Milliarden dieser Verunreinigungen pro Injektion sind wahrscheinlich eine Unterschätzung ihrer Gesamtbelastung, da sich diese Plasmide in bakteriellen Wirten selbst vermehren können.
Mehrere Studien haben eine verlängerte Impfstoff-mRNA-Ausscheidungszeit gezeigt. Dies könnte das Ergebnis des m1Ψ in der mRNA oder der Zelleinführug oder Umbildung von DNA-basierten Kommandoträgern sein.
Die Einführung von Milliarden Antibiotika-Resistenzgenen in vermehrungssfähige Plasmide mit hoher Kopienzahl sollte Bedenken hinsichtlich der Beschleunigung der globalen Antibiotikaresistenz hervorrufen.
Die Verschmutzung von doppelsträngiger DNA (dsDNA) in diesen Impfstoffen ist ein erhebliches Problem.
Die EMA hat dsDNA-Grenzwerte
in diesen Impfstoffen unter 0,33 % (330 pg/mg) festgelegt. Das ist ungefähr 1 DNA-Molekül für 3.000 mRNA-Moleküle. Während die Moderna-Impfstoffe diese Spezifikation erfüllen,weisen die Pfizer-Impfstoffe eine 10-mal höhere Verschmutzung mit 1 DNA-Molekül pro 350 mRNAs auf. Dies ist 1 vermehrungsfähiges Plasmid pro 350 mRNA-Moleküle und entspricht Milliarden von antibiotikaresistenten Plasmiden, die pro Person und Injektion injiziert werden sowie fortgesetzten Genkommando in Säugetierzellen mit dem starken SV40-Promotor.
Dies könnte bei Patienten, denen diese Konstrukte injiziert wurden, zu einer verlängerten Spike-Wirkung führen.
Die Impfung von Milliarden von Menschen mit doppelter Antibiotikaresistenz und Plasmiden mit hoher Kopienzahl könnte ein Rückschritt in unserem Kampf gegen Antibiotikaresistenzen sein. Transformieren diese Expressionsvektoren das Darmmikrobiom? Wie viele Kopien der Säuger-Plasmid-Kommandoträger werden nach der Impfstoff-Zelleingabe vermehrt?
Arkmedic deckt eine Bioverteilungsstudie ab, die den mRNA-Träger, LNP (Liponucleoprotrin)- Lokalisierung im Dickdarm innerhalb von 48 Stunden demonstriert. Selbst wenn sich 1 % der LNPs im Darm ansiedeln, könnten Bakterien diese Plasmide angesichts des Vermehrungssursprungs in den Trägern mit hoher Kopienzahl auf weit höhere Niveaus vergrössern.
Besonders wird Resistenz gegen Neomycin und Kanamycin befürchtet.
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