Oberste Gesundheitsbehörde der USA, die CDC, schafft ab 1.1.2022 den PCR-Test und somit de facto die Plandemie ab – als unfähig zwischen Grippe und „Covid19“ zu unterscheiden

Unten folgt nun die Wahrheit – von keiner Geringeren als der obersten Gesundheitsbehörde der USA, den CDC, enthüllt: Der PCR-Test sei unbrauchbar – unterscheidet nicht zwischen z.B. Grippe und SARRSCoV2 („Covid19“, das laut der CDC und 89 anderen nationalen Gesundheitsbehörden nicht existiert!).

Daher wird der PCR-Test in den USA ab 01.01.2022 für ungültig erklärt.
Folgendes ist so sensationel und tödlich für die Plandemie der NWO-Elite, dass ich es erst in deutscher Übersetzung und danach die Originalmitteilung der CDC unten nochmals  bringe. (Siehe meine Einlage 26. Juli 2021)

Deutsch

Zielgruppe: Personen, die COVID-19-Tests durchführen

Niveau: Laboralarm

Nach dem 31. Dezember 2021 werden die CDC den Antrag auf Zulassung des CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel zurückziehen. Die Analyse wurde erstmals im Februar 2020 zum Nachweis von SARS-CoV-2 eingeführt.
Die CDC stellen klinischen Labors diese Vorankündigung zur Verfügung, damit sie ausreichend Zeit haben, eine der vielen von der FDA zugelassenen Alternativen auszuwählen und zu implementieren.

Auf der FDA-Website finden Sie eine Liste der zugelassenen COVID-19-Diagnosemethoden. Eine Zusammenfassung der Leistung von FDA-zugelassenen molekularen Methoden mit einem FDA-Referenzpanel finden Sie auf dieser Seite.

In Vorbereitung auf diese Änderung empfehlen  die CDC klinischen Labors und Testzentren, die die CDC 2019-nCoV RT-PCR-Analyse verwendet haben, auszuwählen und mit der Umstellung auf einen anderen von der FDA genehmigten COVID-19-Test zu beginnen.

Die CDC ermutigen Labors, die Einführung einer Multiplex-Methode in Betracht zu ziehen, die den Nachweis und die Unterscheidung von SARS-CoV-2- und Influenzaviren erleichtern kann.

Solche Analysen können kontinuierliche Tests sowohl auf Influenza als auch auf 2019-nCoV   erleichtern und können sowohl Zeit als auch Ressourcen sparen, während wir in die Influenza-Saison gehen.

Labors und Testzentren sollten ihre ausgewählte Analyse in ihrer Einrichtung validieren und verifizieren, bevor sie mit klinischen Tests beginnen.

Englisch

Audience: Individuals Performing COVID-19 Testing

Level: Laboratory Alert

After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in February 2020 for detection of SARS-CoV-2 only. CDC is providing this advance notice for clinical laboratories to have adequate time to select and implement one of the many FDA-authorized alternatives.

Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic methods. For a summary of the performance of FDA-authorized molecular methods with an FDA reference panel, visit this page.

In preparation for this change, CDC recommends clinical laboratories and testing sites that have been using the CDC 2019-nCoV RT-PCR assay select and begin their transition to another FDA-authorized COVID-19 test. CDC encourages laboratories to consider adoption of a multiplexed method that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza viruses. Such assays can facilitate continued testing for both influenza and SARS-CoV-2 and can save both time and resources as we head into influenza season. Laboratories and testing sites should validate and verify their selected assay within their facility before beginning clinical testing.

Autor: Anders Bruun Laursen

DEUTSCH Mein Name ist Anders Bruun Laursen und ich bin pensionierter Augenarzt mit einer Lebensposition, die auf der Lehre Christi basiert, wie sie die Evangelien beschreiben. - Ich wohnte und arbeitete 15 jahrelang in Flensburg.- Ich habe zuvor 2 Blogs geführt: euro-med.dk und new.euro-med.dk über die Neue Weltordnung, dh. die Bemühungen der Pharisäer / Talmudisten seit der Antike, die Welt durch den sowjetischen Kommunismus zu regieren. - Am 11. März 2019 wurden die Blogs gehackt und 9 Dateien entfernt - angeblich von einer mysteriösen Organisation namens Concilium Novi Mundi auf ihrer Website: Rat der Neuen Welt. - Ich glaube nicht - ich weiß - dass Christus als Sohn Gottes Realität ist, weil seine Jünger sich wie im Hansumdrehen und wie durch einen Zauber von Feiglingen zu todesverachtenden Missionaren verwandelten und sich den bestialischsten Formen der Hinrichtung unterziehen liessen. Denn sie hatten den Gereuzigten mit seinen Wunden munter und heiter 2 Tage nach seinem Tode gesehen. - Darüber hinaus zeigt das Turiner Grabtuch das dreidimensionale Negativfoto (Kopfzeile) der Vorder- und Rückseite eines römisch gekreuzigten Mannes mit allen Merkmalen der Evangelien in Bezug auf den gekreuzigten Jesus. Die Fotos sind 1800 Jahre älter als die Fototechnik und werden von der italienischen Akademie der Wissenschaften (ENEA) als "übernatürlich" bezeichnet, da die Bildgebungstechnologie nur mit Bestrahlung des stärksten UV-Lasers der Welt möglich ist. Vor 2000 Jahren gab es kein solches Gerät. ______________________________________________________________________________________________ DANSK Mit navn er Anders Bruun Laursen, og jeg er pensioneret læge med en livsholdning baseret på Kristi lære, som evangelierne beskriver den. - Jeg har tidligere drevet 2 blogs: euro-med.dk og new.euro-med.dk om den nye verdensorden, dvs. farisæernes / talmudisternes bestræbelser på siden oldtiden at regere verden gennem sovjetkommunisme. - Den 11. marts 2019 blev bloggene hacket og 9 filer fjernet - angiveligt af en mystisk organisation kaldet Concilium Novi Mundi på deres websted: Den Nye Verdens Råd. - Jeg tror ikke - jeg ved, at Kristus som Guds søn er virkelighed, fordi hans disciple, der som ved et trylleslag på et øjeblik blev omdannet fra feje kujoner til dødsforagtende missionærer, lod sig underkaste de mest bestialske former for henrettelse - fordi de så den korsfæstede med sine sår fro og munter 2 dage efter hans død. - Derudover viser Torio-ligklædet det 3-dimensionelle negative foto (header) af for- og bagsiden af ​​en romersk korsfæstet mand med alle stigmataerne fra evangelierne vedrørende den korsfæstede Jesus. Billedene er 1800 år ældre end fototeknologien og beskrives af det italienske videnskabsakademiske akademi ,ENEA, som "overnaturligt", fordi billeddannelsesteknologien kun er mulig med bestråling af den stærkeste UV-laser i verden. Der fandtes ikke et sådant apparat for 2000 år siden.

12 Kommentare zu „Oberste Gesundheitsbehörde der USA, die CDC, schafft ab 1.1.2022 den PCR-Test und somit de facto die Plandemie ab – als unfähig zwischen Grippe und „Covid19“ zu unterscheiden“

    1. Wieso falsch?

      Die CDC haben DIE (Drosten) PCR aufgegeben ohne eine andere PCR anzunehmen:
      In den USA (und Schweden) ist Drostens PCR aus.

      Etwas anderes ist, dass die CDC andere Methoden empfehlen.

      Das ist ganz richtig Weiterführung des Betrugs, indem es kein spezifisches Covid19-Virus gibt. https://wiederkunftchristigrosspolitik.wordpress.com/2021/09/03/usas-cdc-keine-covid19-hiv-grippe-usw-viren-in-bezug-auf-vakzine-isoliert-oder-nachgewiesen

      Dafür haben die USA und China anscheinend eine modifizierte MERS (Grippe 2003) auf die Welt losgetreten https://wiederkunftchristigrosspolitik.wordpress.com/2021/10/13/wie-usa-und-china-gemeinsam-durch-projekt-defuse-daran-arbeiten-das-gespleisste-mers-supervirus-herzustellen-dass-hunderte-millionen-toten-kann/

      Z.B. schreibt die FDA am 17. März: „Today, the U.S. Food and Drug Administration granted marketing authorization of the BioFire Respiratory Panel 2.1 (RP2.1), a diagnostic test for the simultaneous qualitative detection and identification of multiple respiratory viral and bacterial nucleic acids in nasopharyngeal swabs (NPS) obtained from individuals suspected of COVID-19 and other respiratory tract infections.“ Also Bestätigung eines anderen unspezifischen Tests.

      Ausserdem hat die FDA eine ganze Reihe von EUAs (Notzulassungen) alternativer Tests zurückgerufen https://www.fda.gov/medical-devices/emergency-use-authorizations-medical-devices/historical-information-about-device-emergency-use-authorizations#ivd.

      Freundlicher Gruss

      Anders

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